“房顫”論壇在眾人稀稀落落的掌聲中開始了。
景蕭然坐在第一排，作為第三位講者，等待著上臺演講。
在他之前的兩位演講者，分別是華夏國內頂級三甲醫院的心內科醫生。
第一位上臺演講的醫生作風比較老派，一身黑色的西裝，厚重的黑色眼鏡，一看就是長年身居高位的科室負責人。
景蕭然看了眼他的介紹，華西醫院心內科的副主任。
這個頭銜可夠大了，最為華夏的頂級醫院，即便是一個副主任醫師，也是身經百戰，無數SCI論文傍身的存在。
介紹之後，他的演講便開始了。
“心房顫動是最常見的持續性心律失常。隨著年齡增長房顫的發生率不斷增加，75歲以上人群可達10%。”
“房顫時心房激動的頻率達300～600次/分，心跳頻率往往快而且不規則，有時候可達100～160次/分，不僅比正常人心跳快得多，而且絕對不整齊，心房失去有效的收縮功能。房顫患病率還與冠心病、高血壓病和心力衰竭等疾病有密切關係。”
……
這個副主任醫師的演講中規中矩，雖然有一些最新的研究內容，但是他都沒講到點子上。
似乎這個PPT，並不是他自己做的。
如果景蕭然沒有提前知道這些前沿知識，他肯定也會聽得雲裡霧裡。
二十分鍾過後，老醫生的演講結束。
會議廳裡仍舊只有二十人左右，甚至還走了幾個人。
“第二位演講的是我們新一代年輕醫生的代表人物，來自於中山醫學院心內科的主治醫生，馮希。”周景伯介紹道。
景蕭然看了眼第二位講者的履歷。
這真可謂是金燦燦的一片，在國內頂級醫學生副本科，隨後在哈佛醫學院攻讀碩博，讀書期間就發了三篇頂級論文
最後他收到中山醫學院的校長多次邀請，這才願意回到國內。
關鍵的是他的年輕也不到二十歲，未來絕對是不可限量的！
馮希臉上帶著溫和的笑意上臺了。
“這一次我演講的主題就是華法林在房顫中的應用。”
“華法林是香豆素類抗凝劑的一種，在體內有對抗維生素K的作用。可以抑制維生素K參與的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝臟的合成。對血液中已有的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ並無抵抗作用。體內抗凝也須有活性的凝血因子消耗後才能有效，起效後作用和維持時間亦較長。主要用於防治血栓栓塞性疾病……”
馮希的演講較之於第一位的老醫生來說，內容更加豐富，而且他不愧是美國留學回來的海歸，PPT製作得相當的精美。
景蕭然也在全神貫注地聽著馮希的演講。
會議廳裡，不知不覺中，又來了數十多位聽課的人，而且似乎有增多的趨勢。
直到馮希演講結束，整個會議廳裡中的一半位置都被坐滿了。
“接下來，是我們今天上午的第三位，也是最後一位講者，他是來自於神州生物藥物實驗室的景蕭然。”
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輪到景蕭然了。
他清了清嗓子，緩緩站起身，向臺上走去。
臺下，都是來自於五湖四海的醫生。
能在這種場合演講，也是景蕭然的第一次。
“景蕭然，是神州實驗室的負責人，曾經在大學時期就研發出了新型口服抗凝藥物，這一藥物已經改變了抗凝藥物的生態，為無數患者帶來了福音……”
主持人周景伯開始介紹景蕭然的背景身份，與此同時，他自己身為心內科的專家，對這個新型口服抗凝藥物是極為瞭解的。
從這個藥物剛上市，周景伯便在可是中應用，算是最早一批使用新型口服抗凝藥物的醫生。
“新型口服抗凝藥物的研發，絕對是醫療史上最成功的藥物之一，最關鍵的是，他的研發者是我們的國人，也是現在站在大家面前的景蕭然。”
周景伯對於景蕭然的介紹很詳細，比之前的介紹用時多了整整一倍！
在座的聽眾剛開始有些不耐煩了，這聽課本就是一件很枯燥的事情，現在還早在身份介紹上浪費時間。
可是當大家聽到“新型口服抗凝藥物”的研發者是景蕭然時，無人不大吃一驚！
這藥物，大部分人都知道，畢竟已經上市了一陣子。
但是除了極少數人，大家並不知道這藥物誰研發的，只知道是輝瑞公司生產的，自然以為也是輝瑞內部的研發團隊做出來的。
其實買賣藥品專利很常見，這也導致真正的藥物研發者往往不被人所知。
而且藥物的研發常常需要整個團隊的努力，可不是一兩個人能完成的，所以大家自然而然忽視了藥物研發者的存在。
“是華夏人研發出新型口服抗凝藥物的？”
臺下大部分人的心中都發出了一個疑問。
新型口服抗凝藥物從開始臨床實驗，到如今的研發，輝瑞都給予了大量的宣傳資源。
幾乎在華夏，乃至全華夏範圍內的大型醫院中，都有新型口服抗凝藥物的醫藥代表。
“這人誰啊？”
一些老一輩的醫生小聲詢問身旁的人。
“神州實驗室的負責人。”
“這神州實驗室又是什麼？哪個大學的附屬實驗室？”
“一個民營的實驗室。”
“民營？華夏什麼時候出了這麼一個厲害的實驗室？”
臺下議論紛紛，不停地有人詢問“景蕭然”是何方神聖。
景蕭然聽不見臺下的議論，他只是感覺臺下突然變得有些吵起來了？
作為全場最年輕的一個講者，難道大家對他這麼不尊重啊？
不過現在也管不了，景蕭然開啟了自己的表演。
“新型口服抗凝藥（NOAC）指不像華法林等傳統抗凝藥那樣作用於多個凝血因子，而是僅抑制某一個凝血因子，其中凝血瀑布中最重要的兩個靶點分別為Ⅹa和Ⅱa。”
“目前新型口服抗凝藥物特指新研發上市的口服Ⅹa因子和Ⅱa直接抑制劑，前者包括阿哌沙班、利伐沙班、依度沙班等，後者有達比加群。”