彌生選擇的著手點就是他和大蛇丸發現的「血繼染色體」。
然而,在確定研究方向,作出實驗方案之後。
才第一步,他就碰到了大問題。
血繼染色體不見了!
無論是在自己的細胞,還是在柱間細胞中,他都找不到那個神秘的第24對染色體了。
‘臥槽!’
彌生幾乎以為自己產生了幻覺。
然而,反覆嘗試了數十次,更換了不同的顯微鏡,換了一茬又一茬的細胞之後,他還是沒有找到之前發現的血繼染色體。
就好像數月之前蛇叔為之狂熱的反應也是假的一樣。
好在,大蛇丸和他都是典型的科研人員,他們都有一種普通卻很重要的習慣,那就是:寫實驗報告。
彌生迅速找出了數月之前那場實驗的實驗報告,一一對比其與今天實驗的差異,想要找出影響最終結果的那個因素。
溫度、大氣壓、二氧化碳濃度、細胞培養代數、熒光試劑PH值……
最終,他在給染色體染色的熒光染色劑成分上發現了問題。
大蛇丸所使用的熒光染色劑,根本就不是彌生交給他的普通熒光染色劑!
在蛇叔的熒光染色劑中,加入了含有查克拉的特殊植物所提煉出的成分。
這種特殊成分類似於製造「查克拉試紙」的特殊原料,會特異性地對查克拉產生反應。
因此,這個之前被誤認為是第二十四條染色體的東西,實際上是一種形態很接近染色體的查克拉團,是‘偽裝’成染色體的特殊查克拉!
“不知道大蛇丸是否知道真相。”
彌生估計,以蛇叔的聰明才智,大概早就已經發現事情的真相了。
不過,這並不能改變什麼。
就算這個血繼因子並非染色體,也同樣可以說明,血繼忍者和普通人生來不同。
只是,現在這種‘不同’,並沒有擴大到兩個物種的程度罷了。
蛇叔那奪舍更優秀,更年輕者的想法,也就並不會有所改變。
不過,揭示了這個真相之後,之前的一些問題就可以得到一定程度上的解答了。
比如:為何血繼忍者可以和普通人生育?
為何血繼染色體的形態那麼小?
當然,這種「血繼因子」也不能再被叫做「血繼染色體」了。
這個發現同時也帶來了更多其他的問題。
比如:為什麼後天創造的血繼可以遺傳給後代?
帶有兩種不同血繼因子的雌雄配子是如何遺傳的?
多血繼者體內的細胞會不會有多個血繼因子……
實驗的第一步就發現了如此顛覆性的真相,彌生對自己選擇的方向更加充滿了期待。
研究者的直覺告訴他,這個血繼因子中,一定隱藏著巨大的秘密。
既然血繼染色體的說法已經被完全顛覆,那麼,原本基於其上的整個實驗計劃自然就得作出巨大的調整。
大蛇丸改進熒光染色劑的做法也給了他很大的啟發。
在之前的各項實驗中,彌生都在儘可能地排除查克拉的干擾,將實驗流程往前世的科研畫風上靠。
這在增加了大量預處理成本的同時,也抹殺了查克拉的積極作用。
然而,火影世界的主題終究是‘忍者、查克拉’。
這是這個世界的特色,也是無可違逆的法則。
就像在地球,誰都得遵循牛頓三大定律一樣。
‘研究血繼因子,不能只考慮前世的普通研究方法。必要時,我得主動在實驗中引入‘查克拉’這個黑盒技術才行。’
於是,彌生開始設計各種引入了查克拉技術的實驗,同時開發獨屬於自己的、具有忍界特色的研究技術。
比如:測試各種含有查克拉的生物材料特性,開發改進能配合這些特性的小忍術。
將掌仙術的應用延伸到實驗之中,來代替原本的精細操作儀器。
思維突破了這層禁錮,又有著兩個世界的見識,以及木葉的資料庫作為後盾,彌生的實驗進度開始以一日千里的速度瘋狂推進。
一開始,幾乎每天都有新的進展,每隔幾天就會產生一項全新的成果。
「血繼基因熒光標記技術」、「部分血繼因子破碎取出技術」、「血繼因子胞間擴散現象」、「血繼因子不對稱分裂現象」、「血繼因子融合現象」、「相似相融規律」、「融合細胞的異核分離再融合規律」……
實驗報告很快就堆積如山。
從這些實驗之中,彌生成功地找到了初步的返祖計劃思路。
那就是,根據「融合細胞的異核融合再分離規律」,利用特殊方法製造大量「千手×漩渦」的融合細胞。
激發柱間細胞的全能性,又利用從白絕身上研究出的技術,以特殊手段抑制融合細胞往植物方向發育的本能。
篩選出極少數、正常的、原本只有雌雄配子結合時才能產生的二倍體全能細胞。
又過了很長時間,「千手×漩渦」的融合細胞死了一批又一批,才終於產生了符合要求的二倍體全能細胞,產生機率約為0.00002%,也就是五百萬分之一。
也就是說,得死五百萬細胞,才能產生一個符合預期的細胞。
這也是花費大量時間、金錢和精力,先在體外作初代融合的原因,
如果不預先在體外做一代融合的話,這個會導致大量細胞崩潰死亡的危險過程,將會直接發生在自己的體內。
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那種行為,就不是融合血繼因子,血脈返祖,而是直接找死了。
這種五百萬選一的成功率,還是建立在千手一族血繼因子與漩渦一族血繼因子相似度很高的情況下。
如果換成是日向或者宇智波,這類血繼因子同出一源,但血脈相隔更遠的家族,其成功率大概還要下降一大半。
如果想以這種方式融合不同源的血繼因子,如忍者們後天開發出來的冰遁、熔遁、沸遁等血繼,成功率更是要下降到現在的百分之一、千分之一不止,幾乎不可能順利融合。
篩選出符合要求的全能細胞後,還需要將其培養成桑椹期的動物胚胎,再從胚胎中提取出融合了雙方血繼的、較為活躍的血繼因子。
這種血繼因子與彌生本身的血繼因子最為接近,也就更加容易與自身血繼因子發生「相似相融現象」。
這就是一個‘減毒’,降低融合血繼因子副作用的步驟。
經過這一步後,融合血繼因子的成功率就能從原本的0.00002%提升到50%。
並且,就算失敗了,代價也沒有原來那麼慘烈。
到這一步,返祖融合藥劑的主材料就製備完成了。